Estudo requer colaboração interdisciplinar entre biólogos, geneticistas e glaciologistas.
Nova ferramenta poderá permitir melhor controle do desenvolvimento de células-tronco.
Proteína pode reduzir erros da tecnologia de edição genética CRISPR-Cas9 e torná-la mais segura.
Estudo vai analisar dados de coorte das ilhas do Pacífico, na Austrália.
Método viabiliza o estudo de elementos cis-regulatórios em larga escala.
Apesar do custo ainda elevado, teste tem potencial de acelerar diagnósticos, orientar de forma mais precisa o tratamento e antecipar decisões clínicas em pacientes com câncer de pulmão.
Usando moléculas circulares de DNA de fita simples, startup iniciada no MIT pretende tornar as terapias gênicas e celulares mais seguras e eficazes.
Pesquisadores esperam que nova ferramenta possa melhorar o acesso à edição genética na Medicina e também nas indústrias de biotecnologia e agricultura.
Nova máquina molecular move (em vez de cortar) os chamados ‘genes saltadores’.
Novo modelo, chamado RiboNN, visa orientar o desenvolvimento de novas terapias baseadas em mRNA.