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Divulgação, Universidade de Sevilha
Grupo de Patologia Molecular de Sarcomas do IBiS
Por Redação SciAdvances
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O Tumor Fibroso Solitário é um sarcoma raro de tecidos moles, de crescimento lento e que geralmente aparece na pleura, mas que pode surgir em qualquer parte do corpo. Apesar de geralmente benigno, alguns casos podem apresentar comportamento agressivo e maligno, e sua fase avançada ou metastática tem poucas opções terapêuticas disponíveis.
Recentemente, o Grupo de Patologia Molecular de Sarcomas do Instituto de Biomedicina de Sevilha (IBiS), na Espanha, identificou um mecanismo molecular chave que impulsiona a progressão do Tumor Fibroso Solitário.
O estudo, publicado na revista científica Cellular Oncology, traz novos conhecimentos sobre a biologia do tumor e destaca uma potencial vulnerabilidade cuja aplicação terapêutica pode ser explorada.
Usando análises transcriptômicas, estudos funcionais e técnicas avançadas de caracterização genômica, os cientistas demonstraram que uma fusão genética do tumor inativa a via Hippo (uma via de sinalização bioquímica que tem várias funções celulares), o que favorece a ativação nuclear de proteínas específicas e aumenta a proliferação tumoral.
Em modelos celulares desenvolvidos pelo grupo e com a análise de amostras tumorais de pacientes, os pesquisadores verificaram que a inibição farmacológica dessas proteínas ativadas reduz significativamente a proliferação e a capacidade de crescimento do tumor in vitro.
Embora esses resultados sejam pré-clínicos e ainda precisem ser validados em estudos clínicos, os pesquisadores sugerem que a via Hippo poderia ser um novo alvo terapêutico para o Tumor Fibroso Solitário.
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