Estudo de fase I é o primeiro realizado em humanos para verificar segurança, tolerabilidade e efeitos biológicos de terapia genética contra o colesterol LDL.
Estudo clínico multicêntrico foi realizado em 8 centros de pesquisa na China.
Nanopartículas podem modificar geneticamente vários tipos de células humanas.
Cientistas conseguiram recuperar a memória em camundongos idosos e com doença de Alzheimer ao nível de animais jovens saudáveis.
Aplicação da terapia durante a cirurgia de revascularização do miocárdio pode fortalecer enxertos e melhorar qualidade de vida dos pacientes.
Chamadas Públicas visam apoiar pesquisas estratégicas para o fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) e a produção científica nacional.
Usando moléculas circulares de DNA de fita simples, startup iniciada no MIT pretende tornar as terapias gênicas e celulares mais seguras e eficazes.
Procedimento restaura a função normal do canal iônico cardíaco afetado e abre novas perspectivas para o tratamento futuro de arritmias cardíacas raras e comuns.
Na Universidade da Califórnia em Irvine, nos EUA, cientistas trabalham para desenvolver terapias para condições como degeneração macular, retinopatia diabética, glaucoma e outras doenças hereditárias que causam cegueira.
Indivíduos nascidos com talassemia alfa maior não possuem as quatro cópias dos genes necessários para produzir hemoglobina.