Usando um modelo experimental, cientistas demonstraram a coexistência de duas estruturas não convencionais específicas no mesmo trecho de DNA.
Foram inaugurados o Centro de Desenvolvimento e Produção de Terapias CAR-T e o Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde.
Com novo investimento, pesquisa deve avançar para estudos clínicos em humanos.
Nova ferramenta poderá permitir melhor controle do desenvolvimento de células-tronco.
Proteína pode reduzir erros da tecnologia de edição genética CRISPR-Cas9 e torná-la mais segura.
Pesquisa consegue gerar células produtoras de insulina estáveis, maduras e eficientes a partir de células-tronco.
Tecnologia tem foco em pacientes com cânceres hematológicos que não tiveram bons resultados com outros tratamentos.
Transplante de microbiota fecal causa alterações metabólicas e imunológicas no paciente que podem transformar o resultado da imunoterapia.
Tecnologia viabiliza o implante de células geneticamente modificadas para produção subcutânea de medicamentos.
Células T geneticamente modificadas permaneceram vivas, continuaram se dividindo, produziram citocinas e mataram células tumorais com eficácia.