Vacina contra o vírus Ebola
Grupo de Vacinas de Oxford realiza primeiro estudo clínico de vacina contra o vírus Ebola
Primeiro voluntário do estudo foi vacinado contra a cepa Bundibugyo do vírus Ebola

Giovanni Cancemi via Shutterstock
Representação do vírus Ebola
Por Redação SciAdvances
27 de julho de 2026, 14:31
Fonte
Áreas
Assuntos Regulatórios, Biologia, Bioquímica, Biotecnologia, Desenvolvimento de Fármacos, Engenharia Biológica, Entrega de Medicamentos, Estudo Clínico, Farmacologia, Imunologia, Indústria Farmacêutica, Microbiologia, Toxicologia, Vacinas, Vigilância Sanitária, Virologia
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Os casos do vírus Ebola da cepa Bundibugyo estão aumentando a uma taxa preocupante na África.
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a epidemia já ultrapassou 3.000 casos e 1.350 mortes no país, concentrando-se principalmente nas províncias do leste da República Democrática do Congo (RDC), além de registros em Uganda.
Para o enfrentamento desse desafio de saúde pública global, cientistas da Universidade de Oxford desenvolveram a candidata a vacina chamada ChAdOx1 BDBV, com tecnologia semelhante à da vacina Oxford/AstraZeneca contra a COVID-19.
Estudo clínico tem primeira vacina aplicada em voluntário
Após algumas semanas de lançamento do estudo clínico BD-Ebov, de Fase I, a candidata a vacina ChAdOx1 BDBV contra a cepa Bundibugyo do vírus Ebola foi administrada no primeiro voluntário.
O estudo clínico foi acelerado graças ao expertise e ao trabalho colaborativo no desenvolvimento e fabricação de vacinas da Universidade de Oxford e do Instituto Serum da Índia (SII).
O estudo avançou da fase de conceito à fase clínica em apenas oito semanas. Enquanto isso, o SII produziu a candidata a vacina ChAdOx1 BDBV em tempo recorde e formou um estoque de 620.000 doses, além de ter fornecido 4.000 doses experimentais para o estudo.
Foco na disponibilização da vacina o mais rápido possível
Agora, os cientistas continuam recrutando e vacinando voluntários, ao mesmo tempo em que há um monitoramento intensivo dos participantes para avaliação da segurança e das respostas imunológicas geradas pela vacina.
Para aprovação regulatória, também estão sendo projetados novos estudos clínicos da vacina em conjunto com parceiros em Uganda.
As instituições envolvidas pretendem avançar rapidamente nos testes para viabilizar, no menor espaço de tempo possível, uma autorização de uso emergencial ou mesmo licenciamento.
Em suas publicações, o Portal SciAdvances tem o único objetivo de divulgação científica, tecnológica ou de informações comerciais para disseminar conhecimento. Nenhuma publicação do Portal SciAdvances tem o objetivo de aconselhamento, diagnóstico, tratamento médico ou de substituição de qualquer profissional da área da saúde. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado para a devida orientação, medicação ou tratamento, que seja compatível com suas necessidades específicas.
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Mais Informações
Acesse a página do estudo clínico BD-Ebov na página do Grupo de Vacinas da Universidade de Oxford (em inglês).
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