Pesquisadores esperam que nova ferramenta possa melhorar o acesso à edição genética na Medicina e também nas indústrias de biotecnologia e agricultura.
Medida garante a gestão ética, segura e sustentável da incorporação da tecnologia, que já beneficiou as primeiras crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.
Descoberta pode explicar diferenças nas respostas a tratamentos com imunoterapia em pacientes oncológicos.
Descoberta é mais um dos progressos alcançados em estudos em desenvolvimento há mais de duas décadas na Universidade de Dundee.
A Aliança Europeia para a Investigação de Doenças Raras reúne 170 instituições, públicas e privadas, de 37 países
Resuldados de estudo clínico de Fase III fundamentaram a aprovação da nova terapia pela agência reguladora FDA, nos EUA.