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Pesquisa avalia potencial terapêutico de moléculas sintéticas no combate a doenças inflamatórias
23 de outubro de 2025, 18:48

Fonte

Hugo Costa, UnB

Publicação Original

Universidade de Brasília

Áreas

Biologia, Biomedicina, Bioquímica, Biotecnologia, Desenvolvimento de Fármacos, Engenharia Biológica, Farmacologia, Imunologia, Indústria Farmacêutica, Microbiologia, Toxicologia

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Resumo

Duas moléculas sintéticas apresentaram eficácia anti-inflamatória em testes laboratoriais liderados pela Universidade de Brasília (UnB) em parceria com a Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF).

Os achados aumentam a expectativa pela produção de fármacos que minimizem as complicações causadas por doenças graves e a necessidade de internações.

As propriedades anti-inflamatórias dos compostos classificados quimicamente como hexahidroimidazopiridinas foram constatadas em modelos celulares e animais que simularam reações presentes no agravamento da COVID-19 e da sepse. Em ambos os casos, os dados indicam a capacidade das moléculas em modular respostas imunológicas, com a redução de danos em tecidos e a melhoria da sobrevida das células.

Uma das respostas animadoras representou a sobrevivência de até 100% de camundongos induzidos a quadros de sepse por lipopolissacarídeos (LPS), substâncias tóxicas encontradas em paredes celulares de algumas bactérias. Esses animais foram protegidos pelas hexahidroimidazopiridinas classificadas como 4B e 4J. Nenhum dos animais desprotegidos teve sobrevida superior a seis dias. Os testes foram aprovados em comitê de ética e seguiram rigorosos padrões laboratoriais.

“Pretendemos, após as análises de toxicidade, entrar em contato com hospitais da rede pública do Distrito Federal (DF) ou com o Hospital Universitário de Brasília (HUB/UnB) para viabilizar o teste clínico 1”, disse o Dr. José Raimundo Corrêa, professor do Instituto de Ciências Biológicas da UnB e coordenador do estudo na UnB, em menção à fase de testes em seres humanos. “Pesquisas adicionais são necessárias para estabelecer a segurança em humanos, mas os resultados até agora são muito animadores”, continuou.

As hexahidroimidazopiridinas derivam das imidazopidirinas, estruturas moleculares que dão nome a um grupo de fármacos de múltiplas aplicações que atuam no sistema nervoso central. O professor José Raimundo Corrêa explicou que a síntese dessas moléculas ocorre a partir de reações químicas relativamente simples.

A Dra. Patrícia Elaine de Almeida, coordenadora da pesquisa na UFJF, destacou que o estudo tem abordagem inovadora e é promissor, entre outros aspectos, por atuar na inibição da citocina TNF-α, mediador químico produzido pelo corpo durante infecções. “Além disso, a pesquisa amplia o conhecimento sobre a modulação do metabolismo lipídico das células hospedeiras em processos inflamatórios, um campo ainda pouco explorado, e muito importante, uma vez que os microrganismos se beneficiam dessa estratégia para sobreviver e causar a doença”, reforçou a professora.

Outra citocina combatida pelas moléculas utilizadas na pesquisa é a IL-6, presente durante processos inflamatórios. Os derivados das imidazopiridinas produzidos na pesquisa evitam que a resposta imune seja ativada em excesso por essas citocinas e simplificam o combate à inflamação.

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Autores/Pesquisadores Citados

Dr. José Raimundo Corrêa

Professor do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília (UnB)

Dra. Patrícia Elaine de Almeida

Professora do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)

Mais Informações

Acesse a notícia original completa na página da Universidade de Brasília.

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