Novo estudo clínico avalia uso de teste genético simples na personalização de tratamentos medicamentosos
Estudo clínico envolverá até 4 mil pacientes no Reino Unido e poderá ser um divisor de águas para a medicina personalizada
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21 de junho de 2025, 18:08

Fonte

Universidade de Glasgow

Publicação Original

Universidade de Glasgow

Áreas

Biologia, Biotecnologia, Cardiologia, Cirurgia, Engenharia Biológica, Epidemiologia, Estudo Clínico, Farmacologia, Genética, Genômica, Geriatria, Medicina, Medicina de Precisão, Neurologia, Ortopedia, Patologia, Pneumologia, Psiquiatria

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Resumo

Variantes genéticas específicas podem reduzir a eficácia de um medicamento ou aumentar o risco de efeitos colaterais.

De acordo com a genética do paciente, o medicamento prescrito pode ser ineficaz, ou então pode ser necessária uma dosagem diferente.

Nos próximos dois anos, o chamado estudo clínico PHOENIX vai analisar dados de quase 4 mil pacientes no Reino Unido para avaliar o uso da farmacogenômica em diferentes especialidades, incluindo cardiologia, acidente vascular cerebral, cirurgia, clínica geral, ortopedia, geriatria, ginecologia, otorrinolaringologia, reumatologia, pneumologia, neurologia, psiquiatria e outras especialidades.

Os pesquisadores pretendem avaliar o impacto clínico e econômico em saúde da prescrição guiada por farmacogenômica.

O chamado Estudo PHOENIX – um dos maiores estudos clínicos do gênero no mundo – recrutará até 4 mil pacientes nos próximos dois anos no Reino Unido, a fim de investigar como o perfil genético de um indivíduo afeta sua resposta a 60 medicamentos de prescrição comum. Os pesquisadores esperam que o estudo abra caminho para prescrições mais personalizadas.

Liderado pelo Dr. Sandosh Padmanabhan, professor de farmacogenômica da Universidade de Glasgow, o Estudo PHOENIX será realizado no Hospital Universitário Queen Elizabeth (QEUH), em Glasgow.

O recrutamento para o estudo já começou e se concentra em pacientes que receberam recentemente uma ou mais das 60 medicações amplamente utilizadas no NHS, o Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido.

Com o consentimento, os participantes serão submetidos a um teste genético simples para analisar seu DNA. Os resultados – divulgados em poucos dias – ajudarão os médicos a determinar se cada paciente está recebendo o medicamento e a dosagem mais adequados com base em sua composição genética.

Espera-se que cerca de 15% dos pacientes sejam portadores de variantes genéticas que podem reduzir a eficácia de um medicamento ou aumentar o risco de efeitos colaterais. Em alguns casos, o medicamento prescrito pode ser ineficaz; em outros, pode ser necessária uma dosagem diferente. Sem testes genéticos prévios, esses problemas podem passar despercebidos, muitas vezes levando a uma abordagem de tentativa e erro para o tratamento.

O Estudo PHOENIX representa o futuro da assistência médica. Nossa combinação única de suporte à decisão clínica farmacogenômica e testes internos credenciados Gene by Gene capacita os médicos a irem além das suposições. Este estudo demonstrará o profundo impacto da medicina de precisão, abrindo caminho para um futuro em que essa abordagem rotineiramente promova melhores resultados para os pacientes

Dr. Allan Sheffield, cofundador da MyDNA, uma das indústrias parceiras do projeto

A farmacogenômica – o estudo de como os genes influenciam as respostas individuais aos medicamentos – oferece uma maneira de personalizar a prescrição e melhorar os resultados. O Estudo PHOENIX pretende fornecer as evidências necessárias para que a farmacogenômica seja usada rotineiramente na prática clínica.

Os pacientes do estudo apresentarão uma variedade de condições de saúde e serão tratados em diferentes especialidades no hospital, incluindo cardiologia, acidente vascular cerebral, cirurgia, clínica geral, ortopedia, geriatria, ginecologia, otorrinolaringologia, reumatologia, pneumologia, neurologia, psiquiatria e outras especialidades.

O estudo está aberto a pacientes adultos internados de todas as idades. Os pacientes inscritos no estudo serão aleatoriamente designados para receber o teste farmacogenômico imediatamente ou em três meses, o que permitirá aos pesquisadores estabelecer evidências de benefício.

Os resultados do teste genético serão enviados aos médicos responsáveis ​​pelo tratamento de cada paciente, permitindo que as decisões de tratamento sejam ajustadas. Os pacientes serão acompanhados regularmente para monitorar os efeitos de quaisquer alterações, ajudando a garantir que continuem recebendo o mais alto padrão de atendimento.

“Médicos e farmacêuticos reconhecem cada vez mais que a prescrição e a dispensação com base em informações de farmacogenômica melhoram tanto a eficácia quanto a segurança do tratamento medicamentoso”, destacou o professor Sandosh Padmanabhan.

O objetivo principal do estudo é avaliar o impacto clínico e econômico em saúde da prescrição guiada por farmacogenômica.

Em suas publicações, o Portal SciAdvances tem o único objetivo de divulgação científica, tecnológica ou de informações comerciais para disseminar conhecimento. Nenhuma publicação do Portal SciAdvances tem o objetivo de aconselhamento, diagnóstico, tratamento médico ou de substituição de qualquer profissional da área da saúde. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado para a devida orientação, medicação ou tratamento, que seja compatível com suas necessidades específicas.

Autores/Pesquisadores Citados

Dr. Sandosh Padmanabhan

Professor de Farmacogenômica da Universidade de Glasgow

Dr. Allan Sheffield

Cofundador da MyDNA

Instituições Citadas

Universidade de Glasgow

Mais Informações

Acesse a notícia original completa na página da Universidade de Glasgow (em inglês).

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