O maior estudo clínico da Austrália envolvendo pessoas em diálise por insuficiência renal mostrou o potencial da pesquisa baseada em registros para alcançar milhares de pacientes em áreas metropolitanas, regionais e remotas, ao mesmo tempo em que incorpora os resultados relatados pelos pacientes à rotina de cuidados e à pesquisa.

Sob a liderança do Dr. Stephen McDonald, diretor executivo no Instituto de Pesquisa Médica e de Saúde da Austrália do Sul (SAHMRI) e da Dra. Rachael Morton, professora da Universidade de Sydney, o estudo clínico randomizado utilizou ferramentas eletrônicas para coletar, diretamente dos 2.412 pacientes em hemodiálise participantes, informações sobre seus sintomas e qualidade de vida.

Os médicos e os pacientes receberam feedbacks acompanhados de orientações baseadas em evidências para o manejo dos sintomas.

O Dr. Stephen McDonald destacou que o estudo mostrou que é possível coletar, de forma rotineira, medidas de desfechos relatados pelos pacientes em uma população ampla e geograficamente diversa que realiza diálise. Essas medidas podem se tornar indicadores relevantes em futuros estudos clínicos, além de permitir uma avaliação mais eficaz de intervenções que visam melhorar o bem-estar diário dos pacientes.

Segundo a professora Rachael Morton, os resultados do estudo trouxeram lições importantes para os serviços de saúde que buscam integrar os resultados relatados pelos pacientes à rotina de atendimento. Ela destacou que o monitoramento de sintomas e o fornecimento de feedback aumentaram as conversas entre os nefrologistas e seus pacientes em hemodiálise, apesar de não ter havido melhora significativa na qualidade de vida relacionada à saúde como um todo.

De acordo com a especialista, esse resultado mostrou que coletar informações é apenas uma parte da solução, mas também são necessários sistemas, serviços e modelos de cuidado multidisciplinares que consigam responder de forma eficaz quando os pacientes relatam seus sintomas.