Medicamentos imunoterápicos tiveram possibilidades terapêuticas ampliadas.
A indicação é destinada a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que estejam sob risco de contrair o vírus.
Anvisa autorizou o início de estudo clínico de fase I para avaliação de segurança do uso da polilaminina para o tratamento de trauma raquimedular agudo.
Estudo mostrou que vacina pode ajudar a reduzir a carga viral em pessoas infectadas pelo patógeno.
Estrutura permite realizar ensaios exigidos pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), produzindo dados para comprovar a segurança ambiental e a ausência de risco de transmissão do vírus vacinal por mosquitos vetores
Iniciativa reforça o compromisso com a transparência e o fortalecimento das ações de vigilância ambiental em saúde.
Anvisa disponibilizou a 4ª edição do documento de Perguntas e Respostas sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 894.
Anvisa publicou procedimentos temporários e emergenciais para a fabricação de álcool etílico injetável.
Sarampo pode evoluir para complicações graves, como pneumonia, encefalite, diarreia intensa e até cegueira, sobretudo em crianças desnutridas e pessoas com imunidade comprometida.
Abordagem é usada para prever como um medicamento se comporta no corpo humano, levando em consideração fatores fisiológicos e as características físico-químicas do fármaco.