Cientistas restauraram com sucesso a audição em modelos animais com deficiência da enzima ENPP1, uma doença genética rara que pode causar perda auditiva em até 75% dos pacientes com a doença
Estudo realizado com 80 pacientes combinou fatores que permitiram criar um modelo capaz de prever, com mais de 95% de precisão, a falência terapêutica do tratamento da hanseníase.
Pesquisadores testaram se as pessoas conseguiam entender os relatórios de patologia padrão e se um relatório centrado no paciente poderia produzir um documento mais compreensível.
Em doze capítulos o e-book aborda os conceitos fundamentais, protocolos e estratégias terapêuticas nas melhores práticas e evidências recentes para o tratamento da disfagia, entre outros temas.