Pesquisadores testaram o DNA livre de células como um biomarcador da ELA.
Estudo internacional testou a segurança e a eficácia do medicamento risdiplam em bebês pré-sintomáticos diagnosticados com AME.
Avanço permite chegar mais perto de interromper a progressão da esclerose múltipla.
Em quatorze capítulos o e-book aborda temas como cefaleias; acidente vascular cerebral isquêmico; acidente vascular cerebral hemorrágico; distúrbios do movimento; demência e comprometimento cognitivo; esclerose lateral amiotrófica; neuralgia do trigêmio e outras neuralgias cranianas, entre outros temas.
A Leucodistrofia Autossômica Dominante é uma doença autossômica dominante causada por uma alteração no gene LMNB1, que leva à superexpressão da proteína Lamin b1.
Pesquisa destacou o papel da gefirina na organização da densidade pós-sináptica.
Em oito capítulos o e-book aborda temas como características neurológicas dos casos de embriopatia por Zika vírus no Ceará; considerações sobre fenilcetonúria; epidemiologia da distrofia muscular de duchenne; fluxo da informação genética, entre outros temas
Pesquisadores usaram células-tronco derivadas de pacientes com encefalopatia epiléptica e do desenvolvimento tipo 13 (DEE-13) para modelar como variantes genéticas que causam epilepsia afetam diferentes regiões do cérebro.
Com detalhes em nível celular, pesquisadores publicaram mapa da atividade cerebral em camundongos enquanto tomavam decisões importantes.
Estudo colaborativo internacional examinou não apenas pacientes com ELA ativa, mas também indivíduos que doaram amostras de sangue anos antes de desenvolver a doença.