Sensores de baixo custo desenvolvidos com eletrodos revestidos com DNA poderiam ser utilizados em consultórios médicos ou em casa para o diagnóstico de várias doenças infecciosas.

Com novo software gratuito e disponível, cientistas podem compreender melhor o funcionamento de genes e o desenvolvimento de cânceres.

Em sete capítulos, o e-book aborda temas como a interface entre biologia, bioinformática e biotecnologia; triagem virtual de pequenas moléculas e métodos de detecção de seleção natural com dados genômicos, entre outros temas.

Com a ferramenta, pesquisadores podem identificar rapidamente os genes de referência mais adequados para diferentes condições experimentais.

No Canadá, projeto Care4Rare-EXPAND pretende aumentar o rendimento diagnóstico de abordagens genômicas para investigar doenças raras.

Tecnologia pode viabilizar a próxima geração de soluções de saúde com base em estudos de associação genômica ampla.

Pesquisadores encontram 69 determinantes genéticos de doenças raras não identificados anteriormente.

Modelo desenvolvido por pesquisadores do MIT consegue realizar em minutos cálculos que outros métodos podem levar dias ou semanas.

Pesquisadora foi convidada para integrar o ‘Scientific Advisory Board’ do ELIXIR, uma organização intergovernamental que coordena e desenvolve recursos no domínio das ciências da vida em toda a Europa.

Cientistas pretendem descobrir e atingir processos-chave dentro do tecido cardíaco, que podem estimular a proliferação de células do músculo cardíaco e o crescimento de novos vasos sanguíneos.

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