No Canadá, projeto Care4Rare-EXPAND pretende aumentar o rendimento diagnóstico de abordagens genômicas para investigar doenças raras.
Tecnologia pode viabilizar a próxima geração de soluções de saúde com base em estudos de associação genômica ampla.
Pesquisadores encontram 69 determinantes genéticos de doenças raras não identificados anteriormente.
Modelo desenvolvido por pesquisadores do MIT consegue realizar em minutos cálculos que outros métodos podem levar dias ou semanas.
Pesquisadora foi convidada para integrar o ‘Scientific Advisory Board’ do ELIXIR, uma organização intergovernamental que coordena e desenvolve recursos no domínio das ciências da vida em toda a Europa.
Cientistas pretendem descobrir e atingir processos-chave dentro do tecido cardíaco, que podem estimular a proliferação de células do músculo cardíaco e o crescimento de novos vasos sanguíneos.
Avanço científico foi descoberto em células de maçã, mas é relevante para todos os organismos vivos com células contendo núcleo, incluindo os humanos.
Método é ferramenta versátil para compreender o funcionamento interno do núcleo celular durante diferentes contextos, como em doenças ou durante o desenvolvimento.
Cientistas descobriram que indivíduos centenários têm genes sem mutações disfuncionais.
Novo método pode ajudar a avançar a medicina de precisão ao melhorar o conhecimento sobre como a organização cromossômica leva ao desenvolvimento de doenças.