Pesquisadores usaram vesículas extracelulares como veículo de entrega da CRISPR-Cas9 e proteína fotoclivável para liberação controlada por luz.
Estudo com animais analisou mais de uma centena de editores de base para identificar os mais eficazes e com menos efeitos indesejados.
Proteína pode reduzir erros da tecnologia de edição genética CRISPR-Cas9 e torná-la mais segura.
Em estudo com animais, técnica avançada evitou efeitos colaterais indesejados que outras técnicas podem causar.
Biologia sintética pode ajudar a reduzir dependência de pesticidas químicos.
Usando moléculas circulares de DNA de fita simples, startup iniciada no MIT pretende tornar as terapias gênicas e celulares mais seguras e eficazes.
Pesquisadores esperam que nova ferramenta possa melhorar o acesso à edição genética na Medicina e também nas indústrias de biotecnologia e agricultura.
Nova máquina molecular move (em vez de cortar) os chamados ‘genes saltadores’.
Edição epigenética pode permitir o tratamento de pessoas afetadas por doenças relacionadas à anemia falciforme.
Com o desenvolvimento de novas tecnologias de melhoramento genético, voltou à tona um antigo debate global sobre como essas tecnologias devem ser regulamentadas.