Indivíduos nascidos com talassemia alfa maior não possuem as quatro cópias dos genes necessários para produzir hemoglobina.
Medida garante a gestão ética, segura e sustentável da incorporação da tecnologia, que já beneficiou as primeiras crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.
Em oito capítulos o e-book aborda temas como características neurológicas dos casos de embriopatia por Zika vírus no Ceará; considerações sobre fenilcetonúria; epidemiologia da distrofia muscular de duchenne; fluxo da informação genética, entre outros temas
Pesquisadores usaram células-tronco derivadas de pacientes com encefalopatia epiléptica e do desenvolvimento tipo 13 (DEE-13) para modelar como variantes genéticas que causam epilepsia afetam diferentes regiões do cérebro.
Brasil destacou três componentes essenciais da estratégia nacional: vigilância robusta; atenção especializada e diagnóstico; e cuidado contínuo e reabilitação.
Em nove capítulos o e-book aborda temas como ação nutricional educativa na clínica pediátrica cardiológica de um hospital de referência; uso de brinquedos terapêuticos em crianças hospitalizadas na ótica do(a) enfermeiro(a); tendências e impactos da bronquite aguda e da bronquiolite viral aguda em crianças no Brasil; entre outros temas.
A técnica desenvolvida é baseada na citometria de fluxo e reduz drasticamente o tempo de análise para obtenção do diagnóstico.
Trabalhos foram premiados na categoria de apresentação oral durante o 18º Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva Pediátrica.
Estudo estimou pela primeira vez o número de crianças nascidas com o vírus da hepatite C em todo o mundo.