A combinação dos dois fármacos (WT161 e TMZ) apresentou, in vitro, um efeito que amplia as chances de eficácia terapêutica.
Nova combinação de inibidores da histona desmetilase LSD1 e da glicogênio sintase quinase 3 (GSK-3) induz a diferenciação terminal para o tratamento de subtipos humanos sem LPA da LMA.
Com a ferramenta, pesquisadores podem identificar rapidamente os genes de referência mais adequados para diferentes condições experimentais.







