Além de avaliar as mutações como candidatos a biomarcadores, o estudo também avaliará o tamanho do telômeros.
Para o estudo, foram selecionados 26 pacientes oriundos do Hospital de Clínicas da UFRGS e do Hospital Moinhos de Vento, que foram inseridos em um protocolo naturalístico.
Estudo realizado com 80 pacientes combinou fatores que permitiram criar um modelo capaz de prever, com mais de 95% de precisão, a falência terapêutica do tratamento da hanseníase.
Estudo revelou existência de mecanismo autofágico atípico, que conecta a maquinaria apoptótica com a supressão da imunogenicidade associada à morte celular.
Bloquear ação de enzima através do uso de inibidores específicos permite combater a infecção viral e desenvolver novas terapias.





