Cientistas conseguiram reverter a insuficiência cardíaca diabética com terapia genética em testes em camundongos e em organoide desenvolvido a partir de células-tronco.
Ferramenta pode acelerar o diagnóstico de doenças e o mapeamento do genoma.
Aplicação intramuscular evitaria injeções regulares de medicamentos antiangiogênicos diretamente no olho.
O e-book em seus capítulos aborda temas como Alzheimer; fenilcetonúria; Parkinson; Anemia Falsiforme, entre outros temas.
Estudo internacional testou a segurança e a eficácia do medicamento risdiplam em bebês pré-sintomáticos diagnosticados com AME.
Coquetel de cinco fagos foi desenvolvido especificamente para combater o complexo Enterobacter cloacae.
A Leucodistrofia Autossômica Dominante é uma doença autossômica dominante causada por uma alteração no gene LMNB1, que leva à superexpressão da proteína Lamin b1.
Na Universidade da Califórnia em Irvine, nos EUA, cientistas trabalham para desenvolver terapias para condições como degeneração macular, retinopatia diabética, glaucoma e outras doenças hereditárias que causam cegueira.
Indivíduos nascidos com talassemia alfa maior não possuem as quatro cópias dos genes necessários para produzir hemoglobina.
Pesquisadores esperam que nova ferramenta possa melhorar o acesso à edição genética na Medicina e também nas indústrias de biotecnologia e agricultura.