Leitura rápida

Técnica de edição genética poderia cortar e desativar genes relacionados ao vírus HTLV-1
19 de outubro de 2024, 08:20

Fonte

Júlio Bernardes, Jornal da USP

Publicação Original

Jornal da USP

Áreas

Biologia, Biotecnologia, Engenharia Biológica, Genética, Virologia

Compartilhar

Resumo

Em artigo de revisão recentemente publicado na Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) apontam que o método de edição genética CRISPR-Cas9 está sendo testado para deter o contágio pelo vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1).

A infecção transmitida pelo vírus em relações sexuais e transfusões de sangue pode, em alguns casos, levar a doenças graves como leucemia e problemas no sistema nervoso.

Os estudos – ainda em fases iniciais, com foco principalmente em experimentos in vitro e em modelos celulares testados em laboratório – mostram que a edição interrompe a integração do vírus com as células hospedeiras que usa para se multiplicar, além de desativar genes essenciais para a sobrevivência do vírus.

“A maioria dos infectados, cerca de 90%, permanece assintomática ao longo da vida, contribuindo para uma transmissão silenciosa”, apontaram os pesquisadores do Laboratório de Investigação Médica LIM-56 da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP), orientados pelo Dr. Jorge Casseb, professor e pesquisador do Instituto de Medicina Tropical da FMUSP. “No entanto, aproximadamente 10% dos infectados desenvolvem doenças graves, como leucemia de células T do adulto, uveíte, mielopatia, além de outras condições como dermatite infecciosa, artrite e neuropatia periférica”.

“O objetivo do artigo foi revisar e discutir, de forma abrangente, os avanços e desafios associados ao uso da tecnologia de edição de genes CRISPR/Cas9 na modificação genética dos vírus retrovirais, especificamente o HTLV-1”, destacaram os pesquisadores. “Através da análise crítica de estudos atuais, a publicação abordou o potencial dessa ferramenta para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas, além de destacar as limitações técnicas e éticas que ainda precisam ser superadas para sua aplicação clínica em infecções retrovirais”.

“… a dificuldade em desenvolver métodos de entrega do sistema CRISPR-Cas9 em células-alvo específicas, como células T infectadas, e a ausência de ensaios clínicos robustos [com grande número de pacientes] ainda limitam o avanço para aplicações clínicas”, concluíram os pesquisadores.

Em suas publicações, o Portal SciAdvances tem o único objetivo de divulgação científica, tecnológica ou de informações comerciais para disseminar conhecimento. Nenhuma publicação do Portal SciAdvances tem o objetivo de aconselhamento, diagnóstico, tratamento médico ou de substituição de qualquer profissional da área da saúde. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado para a devida orientação, medicação ou tratamento, que seja compatível com suas necessidades específicas. 

Autores/Pesquisadores Citados

Dr. Jorge Casseb

Professor e pesquisador do Instituto de Medicina Tropical da FMUSP

Instituições Citadas

Faculdade de Medicina da USP

Publicação

Acesse o artigo científico completo (em inglês).

Acesse a revista científica Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (em inglês).

Mais Informações

Acesse a notícia original completa na página do Jornal da USP.

Comunique um Erro

Leia também:

Rolar para cima