Com publicação científica

wavebreakmedia via Shutterstock
Por Redação SciAdvances
Fonte
Áreas
Compartilhar
O câncer de mama triplo-negativo é caracterizado por não possuir receptores de estrogênio, progesterona ou HER2. É um tipo agressivo de câncer e que pode crescer rapidamente, com maior risco de metástases precoces.
Mais comum em mulheres jovens (abaixo de 40 anos), mulheres negras ou latinas e portadoras de mutações nos genes BRCA1, o câncer de mama triplo-negativo tem sido alvo de muitos estudos científicos com foco no controle da doença e na melhoria dos tratamentos disponíveis.
O RNA (ácido ribonucleico) é uma molécula composta por nucleotídeos e originada pela transcrição do DNA, com papel fundamental em processos celulares e virais, incluindo a formação de proteínas.
Na maioria das vezes, o RNA é uma molécula de fita simples, mas as células humanas contêm muitos segmentos de RNA de fita dupla, assim como os vírus.
Com foco em proteínas de ligação ao RNA de fita dupla, uma equipe de cientistas da Universidade Purdue, nos EUA, descobriu um novo alvo terapêutico para o câncer de mama triplo-negativo.
O Dr. Kyle Cottrell, professor de Bioquímica na Universidade Purdue e autor sênior da pesquisa, liderou o estudo que rastreou a atividade de uma proteína de ligação ao RNA de fita dupla chamada PACT, que potencialmente suprime outra proteína chamada ‘proteína quinase ativada por RNA’, ou PKR.
Segundo o professor Kyle Cottrell, a PKR é um sensor de RNA de fita dupla, uma proteína presente em todas as células e capaz de detectar quando uma célula está infectada por um vírus. E ela faz isso detectando os RNAs de fita dupla provenientes do vírus.
Portanto, ao suprimir a PKR, a PACT pode ter interferência direta no avanço do câncer de mama triplo-negativo.
A equipe identificou tanto o papel da PACT no câncer de mama triplo-negativo quanto de proteínas que desempenham funções similares, pois todas podem servir como alvos terapêuticos viáveis.
Algumas linhagens celulares dependem da proteína PACT, enquanto outras não. Os pesquisadores utilizaram a ferramenta de edição genética CRISPR-Cas9 para remover a PACT das células e observar quais vias eram ativadas ou não.
Alvos terapêuticos para o câncer costumam ser enzimas, cuja função pode ser inibida através do bloqueio de sua atividade. Porém, a PACT não é uma enzima, o que dificulta sua inibição.
No estudo, os pesquisadores descobriram que a PACT é um dímero, ou seja, é formada pelo processo de dimerização de dois monômeros de PACT. Portanto, para inibir a proteína, os pesquisadores vão agora tentar bloquear o processo de dimerização.
Uma nova terapia para o câncer de mama triplo negativo poderia ser então uma molécula que inibisse a dimerização da proteína PACT.
Autores/Pesquisadores Citados
Instituições Citadas
Publicação
Acesse o artigo científico completo (em inglês).
Outros avanços

Universidade Washington em St. Louis


