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Linfoma não Hodgkin
Anvisa aprova o registro de novo medicamento para linfoma não Hodgkin
Medicamento pode ser indicado para pacientes adultos com doença recidivante ou refratária que não podem receber transplante autólogo de células-tronco

bangoland via Shutterstock
Por Redação SciAdvances
21 de julho de 2026, 18:45
Fonte
Áreas
Assuntos Regulatórios, Entrega de Medicamentos, Farmacologia, Farmácia Oncológica, Hematologia, Indústria Farmacêutica, Medicina, Oncologia, Vigilância Sanitária
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou o registro do medicamento Columvi® (glofitamabe), que pode ser indicado, em combinação com gencitabina e oxaliplatina, para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado recidivante ou refratário, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco.
Trata-se de um anticorpo monoclonal biespecífico, cujo mecanismo promove a ativação das células T do sistema imune e a destruição direcionada das células tumorais.
O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo, caracterizado por evolução clínica rápida e necessidade de tratamento eficaz, especialmente em pacientes com doença recidivante ou refratária e opções de tratamento limitadas.
A Anvisa destacou que o registro do medicamento representa uma inovação terapêutica relevante na área de oncologia hematológica, ampliando as opções de tratamento para pacientes com linfoma agressivo em cenário de necessidade clínica.
Em suas publicações, o Portal SciAdvances tem o único objetivo de divulgação científica, tecnológica ou de informações comerciais para disseminar conhecimento. Nenhuma publicação do Portal SciAdvances tem o objetivo de aconselhamento, diagnóstico, tratamento médico ou de substituição de qualquer profissional da área da saúde. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado para a devida orientação, medicação ou tratamento, que seja compatível com suas necessidades específicas.
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