Nanotecnologia farmacêutica viabiliza criação de potencial tratamento contra a Leishmaniose
Novo composto, que promete menos efeitos colaterais, será testado em cães infectados até o início de 2026

Divulgação, Agência UFC

Nanoformulação se destaca pela menor toxicidade, maior versatilidade e liberação lenta do princípio ativo

8 de maio de 2025, 12:30

Fonte

Cristiane Pimentel, Agência UFC

Publicação Original

Áreas

Biologia, Biomedicina, Bioquímica, Desenvolvimento de Fármacos, Entrega de Medicamentos, Farmácia Clínica, Indústria Farmacêutica, Nanotecnologia Farmacêutica, Toxicologia, Zoologia

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Resumo

Uma nova formulação com nanopartículas contendo uma substância da classe dos nitrosilo complexos de rutênio pode ser uma nova alternativa com menos efeitos colaterais contra a leishmaniose visceral, uma doença que atinge órgãos internos como fígado, baço e medula óssea.

Em desenvolvimento desde 2020, a nova formulação – com potencial para uso oral e tópico – deve passar por testes em cães infectados até o início de 2026, para confirmar a eficácia e a segurança do composto.

A principal inovação de nossa nanoformulação é proporcionar uma alternativa terapêutica com menor toxicidade, maior versatilidade e liberação lenta do princípio ativo, permitindo intervalos maiores entre as doses. Em nossos estudos preliminares, o complexo de rutênio não demonstrou toxicidade, e, atualmente, estamos avaliando com nossos colaboradores científicos seu impacto nas funções hepática, cardíaca e renal para atestar sua segurança

Dr. Eduardo Henrique de Sousa, professor da UFC e inventor principal da inovação

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Autores/Pesquisadores Citados

Professor da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Doutorando no Programa de Pós-Graduação em Química da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Professor da Universidade Estadual do Ceará (UECE)

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